Генетики пояснили існування чоловічого безпліддя

Чоловіче безпліддя проявляється в нездатності чоловіка до запліднення жінки внаслідок патологічних відхилень сперматогенезу, ерекції або еякуляції.

Причин такої дисфункції може бути кілька: наслідок захворювань статевих органів, вроджена патологія, побутові форми (наркоманія, стрес, прийом певних медикаментів).

Кращі лікарі-андрологи і урологи усілякими способами намагаються знайти нові методи, які можуть повернути чоловікові його дітородну функцію. Іноді для вирішення даної проблеми пацієнту достатньо позбутися від шкідливих звичок і пройти курс відновлювальної терапії. Але у випадку, коли в чоловічому безплідді генетика зіграла основну роль, – його лікування стає скрутніша.

Причина безпліддя у чоловіків на генетичному рівні

Ізраїльські дослідники в галузі молекулярної генетики в журналі «Nature Communications» опублікували наукову роботу, пояснює неймовірно високий відсоток чоловічого безпліддя в людській популяції.

У своїй праці вчені-генетики повідомляють про те, що даний феномен є наслідком накопичення шкідливих мутацій в генах, що визначають чоловіча стать, з-за несиметричного «пробуксовування» механізму природного відбору.

За приблизними оцінками проблематика зниженої фертильності, що виникає із-за генетичних мутацій, в середньому зачіпає близько 15 відсотків чоловіків.

Така висока і постійна ступінь наявності цієї ознаки, несприятливого для виживання виду в популяції, парадоксальна, оскільки суперечить логіці природного відбору, який відстежує шкідливі алелі.

Якщо ви тривалий час не можете зачати дитину, перш за все вам знадобиться консультація уролога або андролога.

Професор медичних наук Шмуель Пьетроковски (Shmuel Pietrokovski) разом з колегою Мораном Гершони (Moran Gershoni) з відділення молекулярної генетики Weizmann Institute of Science (знаходиться в Ізраїлі) в промацуванні різних варіантів пояснення такого парадоксу озвучили припущення, що безпліддя у чоловіків може бути пов’язане з різницею в роботі генетичного відбору, чия активність рівнозначна у обох статей, і генами, чия експресія беззаперечно пов’язана з одним з підлоги, приміром, з чоловічим.

На відміну від першого, в другому варіанті серед жіночої половини населення позитивна селекція за чоловічим генам знижена, і шкідливі метаморфози в них успадковуються і накопичуються.

Пьетроковски і Гершони створили математичну модель такого асиметричного еволюціонування, яка виявила, що кількість шкідливих мутацій в сполучених з підлогою генах повинно перевищувати общепопуляционный показник у два рази.

Для перевірки цієї гіпотези вчені-генетики допомогою комп’ютерного аналізу даних про активність генів людини відрахували 95 з них, чия експресія відбувається тільки в тестикулах. Не новина, що пошкоджують метаморфози в даних генах призводять до чоловічої стерильності.

Після цього вчені відстежили поведінковий фактор цих 95 відсотків генів, жорстко зчеплених з підлогою в геномах, розшифрованих в рамках проекту «1000 геномів». Аналіз виявив, що, згідно з математичною моделлю, рівень шкідливих мутацій у них двічі перевищує показники генів, рівнозначно активних у обох статей.

«Ми припускаємо, що в основі високої представленості безпліддя у чоловіків у популяції існує спадкування мутацій, що викликають цю патологію за не бере участь у природному відборі жіночої лінії», – роблять висновок Пьетроковски і Гершони.

Не заважає згадати, що про виділення мутацій, які відповідають за чоловіче безпліддя, в квітні 2013 року повідомили світ фахівці з Центру репродуктивної медицини та андрології Мюнстерського університету, який знаходиться в Німеччині.

Розмова йде про варіаціях в гені FSH, який спрямований на кодування гіпофізарного фолікулостимулюючого гормону, який є базовим і відповідає за правильне функціонування репродуктивної системи людського організму.

На думку ізраїльських фахівців, погляд, спрямований по-новому на специфіку дії механізму природного відбору у відношенні генів, пов’язаних з підлогою, може пояснити, з якої причини множину захворювань, в основі яких знаходяться генетичні мутації, несиметрично пов’язані зі статевою приналежністю.

Приміром, давно не секрет, що шизофренія та хвороба Паркінсона в основному вражають чоловіків, а депресія і аутоімунні захворювання – жінок.

Крім цього, на думку лікарів Пьетроковски і Гершони, внаслідок отриманих ними даних досліджень, якщо людина страждає безпліддям, і він вирішив записатися на прийом до лікаря-репродуктолога, при призначенні лікування докторові слід обов’язково враховувати стать звернувся до нього пацієнта.

Також Вам буде цікаво:

Рекомендуємо прочитати:

Leave a Comment