Найзагадковіші захворювання людини: 7 рідкісних недуг

Сучасна наука крокує вперед семимильними кроками. Людство вивчило глибини океанів, злітало на Місяць, навчилося боротися з більшістю відомих захворювань.

Але залишилися ще білі плями на карті особливостей організму. Існують недуги, діагностика яких ставить у глухий кут кращих фахівців, а призначення лікування стає неможливим через непорозуміння джерела проблеми.

З розвитком фармакології значно полегшується терапія багатьох хвороб. Антибіотики, антисептики і інші лікарські засоби прискорюють придушення джерел недуги. Але зрідка природа підкидає лікарям складні завдання, впоратися з якими вони не завжди в силах.

«Без секретів неможливі: ні життєдіяльність організму, ні функціонування суспільства» (Валерій Красовський)

Нерідко медицина стає музою-натхненницею фантастичних фільмів. Тіло людини – складний механізм, і іноді він дає абсолютно несподівані збої.

Рідкісні та незвичайні недуги людини

1. Синдром бродючої кишки. Подібне захворювання носить ще одну назву – «автопивоварня». Люди з такою патологією не можуть розщеплювати цукор на прості вуглеводи.

Тому практично будь-який продукт, що потрапляє в їх травну систему, провокує ферментацію. Їжа та напої стають алкоголем.

Крім того, людина з «внутрішньої пивоварнею» не здатна засвоювати етанол. Одна пляшка світлого пива може збільшити концентрацію алкоголю в крові до 0,4 проміле.

На сьогоднішній день достовірно відомі 13 таких випадків. Останній був зафіксований в Техасі, де чоловік ходив п’яним протягом п’яти років. І тільки ретельне обстеження встановило, що в його організмі постійно відбувається масове бродіння, ніяк не пов’язане з вживанням хмільних напоїв.

2. Прогерия. Ця рідкісна генетична патологія викликає передчасне старіння всіх систем життєдіяльності. Подібна недуга підрозділяється на два типу: дитяча (Хатчінсона-Гілфорда) і доросла (Вернера). Найчастіше незвичайне зміна роботи внутрішніх органів зачіпає дітей білої раси.

Захворювання супроводжується повним облисінням, втратою підшкірного жиру, ціанозом шкірних покривів. Подібний недуга невиліковний і завжди призводить до летального результату. Зазвичай це відбувається в 13-14 років.

На щастя, прогерия зустрічається вкрай рідко. У світі зафіксовано лише 80 таких випадків. Звичайно діти народжуються абсолютно здоровими. Але вже до двох років організм з незрозумілих причин включає прискорений механізм старіння.

3. Рука-анархіст. Нервово-психічне відхилення, при якому рука людини виконує хаотичні непідконтрольних розуму дії, отримало назву синдрому чужої руки. Саме дивне, що, незважаючи на непередбачуваність, вона рухається цілеспрямовано і часто шкодить хворому. Наприклад, якщо людина зачісує волосся, то патологічна кінцівку може їх взъерошувати.

Спори про джерело такої хвороби йдуть дуже давно. Але точна причина недуги досі не встановлена. Найбільш достовірною теорією є зв’язок неадекватної роботи рук з ушкодженнями головного мозку.

«В організмі – нічого зайвого, за винятком мозку. Саме від нього проблеми всьому організму» (Михайло Мамчич)

4. Гіпертрихоз. Люди, страждаючі від надмірного оволосіння, можуть отримати діагноз – синдром перевертня. Подібна патологія буває вродженою (передається у спадок) або набутою.

Нерідко джерелом появи страшних симптомів служать травми голови, сильна передозування або тривалий прийом гормональних препаратів, нервова анорексія. У групу ризику потрапляють переважно представниці прекрасної половини людства.

Але іноді патології страждають і чоловіки. В одному невеликому мексиканському містечку проживає сім’я, де всі чоловіки покриті волоссям з голови до ніг. Лікуванню піддається тільки набутий недугу. Так як в цьому випадку можна штучно придушити першопричину патології.

5. Синдром зомбі (Катару). Суть такого відхилення полягає в тому, що хворі впевнені у настанні смерті або наявності важкої недуги, що її скоро спровокує. Зазвичай подібне захворювання не виділяють в окрему групу, а вважають проявом депресивно-параноидной шизофренії. Але з-за того, що причини цього явища точно не відомі, його вивчають з особливою ретельністю.

Вперше з такою недугою зіткнувся французький лікар Жюль Катар. Це сталося в 1880 році, і з тих пір подібні симптоми фіксувалися не один десяток разів. Люди вважали, що гниють живцем або вже померли, а по світу подорожують їх душі. Переконати хворих в їх нормальності не змогли навіть близькі родичі.

6. Метгемоглобінемія. Даними складною назвою вчені позначили рідкісна недуга, при якому кров людини набуває блакитний, синій, фіолетовий або коричневий відтінок. Це відбувається внаслідок наявності в організмі великої кількості тривалентного заліза.

На відміну від попередніх хвороб, метгемоглобінемія не призводить до тяжких ускладнень. Але лікувати її дуже складно. Зазвичай джерело такого відхилення полягає в генетичній схильності. Доказом цьому служить той факт, що в США проживає кілька сімей, де всі родичі по одній батьківській лінії (батько, мати) мають синій колір шкіри.

7. Небажання приймати цілісність власного тіла. Хворі з таким синдромом вважають, що деякі їхні кінцівки є чужорідними. Від такої манії не рятують ні консультації психіатрів, ні медикаментозне лікування, ані когнітивно-поведінкова терапія.

Найдивніше, що ненависна частина тіла зазвичай повністю здорова і не приносить хворому жодних проблем або неприємних відчуттів. Але він прагне від неї позбутися будь-якими доступними способами. Ампутувати кінцівку без вагомих причин не стане жоден нормальний хірург.

Тому такі люди нерідко завдають собі важкі каліцтва, провокуючи лікарів на хірургічне втручання. При цьому вони відчувають задоволення від того, що позбавилися від ненависного ділянки свого тіла.

«Найкраща операція та, якій вдалося не робити» (Микола Пирогов)

У світі налічується величезна кількість різних захворювань, з якими можна успішно боротися. Але виправити генетику людини поки не вдалося нікому.

Тому поодинокі випадки рідкісних мутацій і інших патологічних спадкових змін будуть і далі зустрічатися в медичній практиці. Тим більше що цьому сприяють такі фактори, як погана екологія і споживання в їжу ГМО.

Також Вам буде цікаво:

Leave a Comment