Біологічна еволюція людини

Вчені пророкують, що в недалекому часу людина перестане бути просто «Homo sapiens».

Завдяки останнім досягненням в генетиці та молекулярній біології – наше суспільство вже стоїть на порозі створення нового надрозумного виду, який футурологи і трансгуманисты охрестили «постлюдиною» або «людьми майбутнього».

Ідеальним і досконалим, їм невідомі хвороби і старість, вони будуть володіти неймовірною розумом, унікальними навичками і надздібностями, недоступними нам, нині живучим. Перші впевнені кроки в цьому напрямку вже зроблені…

Перспектива «виробництва супергероїв і людей майбутнього» з заздалегідь заданими параметрами і надздібностями хвилює не тільки фантастів і футурологів. Досить серйозні організації по всьому світу вже інвестують чималі кошти в перспективні інноваційні рішення та розробки…

Геніальні ембріони

Програма Агентства DARPA «Живе лиття», в рамках якої передбачено «конвеєрне виробництво штучних біологічних організмів, що називається «на потоці», вже об’єднала 6 провідних наукових організацій, включаючи команду «піонерів» у розробці синтетичних організмів з Інституту Крейга. На початковому етапі фінансування склало 15,5 млн дол.

Очікується, що реалізація програми дозволить, як мінімум, на порядок прискорити моделювання та отримання генних модифікацій, і істотно підвищить надійність і функціональність штучних біосистем.

Подробиці проекту не розголошуються, але вже відомо, що ці роботи виходять далеко за рамки традиційної медицини, а їх результати дозволять удосконалити не тільки фізичні і ментальні здібності військових, але і на перших стадіях вагітності виявити і усунути деякі форми спадкових патологій.

Не відстають від американських колег і генетики Піднебесної, де таких досліджень віддається пріоритет на державному рівні. Так, проекти наукової компанії BGI отримали державну підтримку і фінансування в розмірі 1,5 млрд дол.

З недавніх пір фахівці зосереджені над створенням «генної карти» тих, хто обдарований в точних науках, логічному аналізі та мисленні, що дозволило їм виявити гени, що відповідають за інтелект. Це перший крок на шляху «виявлення геніїв» на ембріональній стадії.

Вони вважають, що зможуть підняти середній показник рівня інтелекту IQ в кожному наступному поколінні «зіркових дітей» до 15 пунктів. Якщо їм вдасться реалізувати намічене, то вже буквально через 2-3 покоління інтелектуальні здібності «геніїв з пробірки» будуть мати колосальну різницю порівняно з нормальними однолітками.

«В недалекому майбутньому батьки зможуть заздалегідь вибрати для своєї дитини найкращий варіант з числа 50-ти потенційно можливих, що володіє найбільш якісним набором спадкових ознак, включаючи інтелект і зовнішні дані, – вважає професор Чжао, керівник проекту BGI.

Вартість такої процедури складе декілька тисяч доларів, що в порівнянні з витратами на навчання в Гарварді, Кембриджі чи Оксфорді, не дає, крім престижу, ніяких гарантій – суща дрібниця!»

Супергерої з пробірки

«Перші успіхи» в модифікації генетичного коду людських ембріонів досягнуті фахівцями університету в Гуанчжоу. Усвідомлюючи моральну та етичну боку своїх досліджень, вони провели серію експериментів на ембріонах нездатних до подальшого розвитку в людські особини.

За допомогою технології CRISPR був витягнутий ген, відповідальний за розвиток одного з потенційно смертельних захворювань крові. На жаль, з 86-ти ембріонів до кінця експерименту «дожив» 71. При тому, що всього 28-ми з них вченим вдалося «вживити» створений геном, і лише окремі одиниці змогли зробити дійсно життєздатний «працює» білок.

Потрібно віддати належне – зважаючи гранично низького показника ефективності дослідники зупинили подальші експерименти, вважаючи, що наука і суспільство до такого ще не готові.

На сторінках світових наукових видань провідні молекулярні біологи неодноразово висловлювали свою занепокоєність і побоювання у зв’язку з спробами генної модифікації людських зародків з допомогою CRISPR.

Незважаючи на «неймовірні можливості», вони вважають, що її застосування для виробництва генетично модифікованих людей пов’язане з «незвіданою небезпекою», принаймні, до того моменту, поки ця технологія не буде досконально вивчена.

Безсумнівно – подібні експерименти та їх наслідки таять в собі величезну приховану потенційну загрозу для всього людства. Наскільки готова наука сьогодні зробити настільки серйозні кроки, прийнявши і усвідомивши всю повноту відповідальності?

Пильний погляд на CRISPR

CRISPR-Cas9, відома як система коротких палиндромных повторів, регулярно розташованих групами, вважається найбільш простим, гнучким і одночасно самим потужним засобом «панелі інструментів» редагування геному.

Вперше застосована в кінці 2000-х років для цільового придушення вірусів-загарбників, вона відкриває небачені перспективи в плані усунення форм спадкових патологій, і створення унікальних генетично модифікованих організмів!

Методи редагування геному зробили гігантський стрибок з розвитком технології рекомбінантних ДНК ще на початку 1970-х років. Можливість маніпулювати ДНК призвела до революції в області молекулярної біології і відкрила шлях до вивчення генів на рівнях, досі недоступних для деталізації і функціонального розуміння.

Зовсім недавно перспективні досягнення пішли ще далі вперед, надавши можливість вивчати і коригувати функцію будь-якій послідовності ДНК практично в кожному живому організмі.

Цільове редагування геному має неоціненне значення в усвідомленні ролі ряду генів, відповідальних за фенотип різних спадкових захворювань, і однозначно буде продовжувати удосконалюватися, передбачаючи захопливу еру відкриттів в теорії розвитку та еволюції!

Також Вам буде цікаво:

Leave a Comment