У чому небезпека конкресценции шийних хребців?

Конкресценция шийних хребців, вроджені синостозы, або блоковані хребці – вроджена патологія хребта. Вона характеризується зрощенням тіл хребців.

При ураженні шийного відділу розвивається синдром Кліппеля-Фейля. Дана аномалія зустрічається дуже рідко: серед 120 000 чоловік зрощення хребців шиї зустрічається тільки в одного.

Класифікація патології

Виділяють 2 типу зрощення шийних хребців:

[bsa_pro_ad_space id=17]
  • Зрощуються атлант і эпистрофей. До них можуть приростати нижележащие хребці, але не більше двох.
  • Атлант зростається з потиличною кісткою.
  • Також розрізняють повне і часткове зрощення хребців. Повні синостозы характеризуються блокуванням тіл, дуг і відростків хребців. При цьому хребетний стовп не деформується. Для часткових синостозов характерна деформація хребта.

    Причини зрощення хребців

    Синдром Кліппеля-Фейля є спадковим захворюванням.

    Зрощення хребців відбувається в період внутрішньоутробного розвитку в результаті:

    [bsa_pro_ad_space id=42][bsa_pro_ad_space id=78][bsa_pro_ad_space id=11][bsa_pro_ad_space id=31][bsa_pro_ad_space id=34][bsa_pro_ad_space id=44][bsa_pro_ad_space id=47][bsa_pro_ad_space id=49] [bsa_pro_ad_space id=52][bsa_pro_ad_space id=55] [bsa_pro_ad_space id=57][bsa_pro_ad_space id=62] [bsa_pro_ad_space id=60][bsa_pro_ad_space id=65] [bsa_pro_ad_space id=67][bsa_pro_ad_space id=69][bsa_pro_ad_space id=76][bsa_pro_ad_space id=73]
    • дефекту в 5-й, 8-й або 12-й хромосомі;
    • аплазії;
    • гіпоплазії;
    • сегментації.

    Симптоми хвороби

    Головна особливість аномалії – дуже коротка шия. Тому синдром Кліппеля-Фейля також називають синдромом короткої шиї.

    Крім цієї ознаки, конкресценция шийних хребців супроводжується:

    • низьким ростом волосся в області потилиці;
    • обмеженням рухів шиї;
    • зменшенням розмірів і кількості хребців;
    • порушенням шкірної чутливості;
    • порушенням рухової функції кінцівок і тулуба;
    • високим розташуванням лопаток;
    • крилоподібними складками на шиї.

    У вкрай важких випадках здається, що шия відсутня.

    Діагностика

    Для виявлення зрощення хребців використовують зовнішній огляд, рентгенографію, магнітно-резонансну томографію, генетичне і патологоанатомічне дослідження. Також хворого направляють на ультразвукове дослідження, електрокардіограму і рєоенцефалографію.

    Лікування аномалії

    Конкресценция шийних хребців лікується за допомогою медикаментів і фізіотерапії.

    [bsa_pro_ad_space id=18]

    Нестероїдні протизапальні препарати призначаються хворим тільки в рідкісних випадках, так як вони майже не дають результату. До того ж аномалія не супроводжується запальними процесами. Найчастіше застосовують антибіотики. Завдяки лікам відновлюється внутрішньочерепний тиск і кровообіг в головному мозку, йдуть болю.

    Фізіотерапевтичні процедури включають масаж, остеопатії, голкорефлексотерапію та лікувальну фізкультуру.

    На початкових стадіях хвороби у дітей проводять лікувальну фізкультуру, щоб збільшити рухливість в шийному відділі і попередити прогресування хвороби.

    [bsa_pro_ad_space id=41][bsa_pro_ad_space id=38][bsa_pro_ad_space id=39][bsa_pro_ad_space id=35][bsa_pro_ad_space id=45][bsa_pro_ad_space id=48][bsa_pro_ad_space id=50][bsa_pro_ad_space id=53][bsa_pro_ad_space id=58][bsa_pro_ad_space id=63][bsa_pro_ad_space id=61][bsa_pro_ad_space id=66] [bsa_pro_ad_space id=68][bsa_pro_ad_space id=70] [bsa_pro_ad_space id=74][bsa_pro_ad_space id=77]

    У разі загострення використовують комір Шанца.

    Остеопатія і масаж дозволяють нормалізувати роботу системи крижі-потилиця, зняти м’язовий тонус в області шиї, прискорити циркуляцію крові в головному мозку і позбутися від больових відчуттів. Але проводити ці процедури слід обережно.

    Голкорефлексотерапія виявляється результативною при порушеннях діяльності нервової системи.

    Іноді хворим пропонують косметичну операцію з видалення чотирьох верхніх ребер, розташованих вище, ніж необхідно. В результаті хірургічного втручання шия подовжується і стає рухливість.

    На жаль, повністю хвороба не виліковується. Але комплексне лікування дає можливість істотно поліпшити стан хворого і загальмувати розвиток патології.

    Ускладнення

    У третини хворих з блокованими хребцями діагностуються сколіоз, кривошия, паралічі, хвороба Шпренгеля, розщеплення піднебіння, сіндактилія, додаткові пальці, гіпоплазія першого пальця кисті, гіпоплазія грудинной м’язи, відсутність ліктьової кістки, деформація стоп, гіпоплазія мисок нирок, гіпоплазія, аплазія і ектопія сечоводів, незарощення артеріальної протоки, декстропозиция аорти, відсутність легені чи нирки.

    Профілактика

    Профілактика неможлива, так як патологія є спадковою хворобою.

    Сім’ям, в яких є подібні випадки, можна пройти медико-генетичне обстеження, щоб встановити ризик народження дитини з синдромом Кліппеля-Фейля.

    [bsa_pro_ad_space id=56][bsa_pro_ad_space id=37]

    [bsa_pro_ad_space id=72][bsa_pro_ad_space id=71][bsa_pro_ad_space id=29][bsa_pro_ad_space id=64][bsa_pro_ad_space id=59][bsa_pro_ad_space id=56][bsa_pro_ad_space id=54][bsa_pro_ad_space id=51][bsa_pro_ad_space id=46][bsa_pro_ad_space id=43][bsa_pro_ad_space id=37][bsa_pro_ad_space id=36][bsa_pro_ad_space id=31][bsa_pro_ad_space id=30][bsa_pro_ad_space id=29][bsa_pro_ad_space id=28][bsa_pro_ad_space id=27][bsa_pro_ad_space id=25] [bsa_pro_ad_space id=2][bsa_pro_ad_space id=3] [bsa_pro_ad_space id=4] [bsa_pro_ad_space id=6] [bsa_pro_ad_space id=9][bsa_pro_ad_space id=19] [bsa_pro_ad_space id=20]

    Leave a Comment